职位描述：

1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；

2.负责跟踪落实临床试验全过程；

3.协助项目经理组织方案讨论会和总结会；

4.跟进临床试验进度；

5.协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；

6.定期归纳并提交监查报告；定期整理更新研究者文件夹；

7.与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；

8.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。

任职要求：

1.专业不限，愿意投身肿瘤治疗事业；

2.1年以上临床监察相关工作经验者优先；

3.性格开朗，有较强的责任心和抗压力。